两种回收浓缩液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可将离心管放入离心机反甩，将浓缩液甩入回收帽中，加盖保存。这两种方法都可使浓缩液达到近乎回收；

截留分子量广泛，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2μl的聚醚砜膜；

推出产品Hydrosart膜2K型，具有极低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是免疫球蛋白浓缩和脱盐的理想用膜。

（1）选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。

（2）新买来的超滤是干燥的，使用前加入超纯水，水量过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。

（3）平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。不同离心机的转速 rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至档，减小对膜的压力。注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开离心机，否则离心机出问题时，无法时间处理。膜与转轴的方向根据说明书调整（角转离心机的情况是膜与轴垂直）。在实际使用中，一般转速开的比说明书里的要低，这样可以延长离心管的使用寿命。

（4）当浓缩到剩下1ml时，取50ul缓冲溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mgml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀，导致堵管。若发生沉淀，要确定沉淀的具体原因，是蛋白浓度过高还是Buffer不合适；前者可用多根超滤管同时超滤，降低浓度的办法解决，后者的方法是换不同的缓冲溶液，直到蛋白不发生沉淀为止。

（5）前面几步用以浓缩蛋白，如果要换Buffer，在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候，轻轻加入新的Buffer（经0.22um超滤膜超滤），再 浓缩至1ml左右，连续三次，次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定，一般不多于500ul，也有浓缩至200ul以内的情况。按照每次至少10倍左右的体积浓缩算，三次达到1000倍以上，基本上可以达到换buffer的目的。^[1]

仅需5到15分钟，即可对50到500μL样本进行简便、可靠的浓缩与脱盐处理

— 快速处理样本。

— 通常，回收率高于90%；备有低蛋白质结合的Omega™、Bio-Inert®或GHP滤膜可供选择。

— 对应各种截留分子量，备有各种编码以供轻松识别的颜色可供选择。

— 结构材料为低结合聚丙烯。

— 超声焊接密封，防止侧流或密封不严。

— 适用于配合1.5mL试管的标准离心转子。

应用

— 寡核苷酸、DNA和RNA的浓缩、纯化及脱盐。

— 纯化标记和PCR反应。

— 从琼脂糖凝胶切片中分离DNA。

— 从丙烯酰胺凝胶中分离寡核苷酸和RNA。

— 如果要求去除引物，无论分子量大小为何，浓缩PCR产物时，都必须使用100K离心管。

处理能力

样本体积：500μL

最终浓缩体积：15μL

滤出液接收容器的容积：500μL

死体积 （滤膜/支撑物）：<5μL

工作温度范围

0 - 40℃（32 - 104 °F）

pH值范围

Nanosep离心管：1-14

Nanosep MF（微孔滤膜）离心管：3-14

离心力

14,000 xg

离心机要求

转子配合1.5mL试管

消毒

产品提交时未经灭菌处理；使用前消毒，可使70%浓度的乙醇过滤。

订购信息

Nanosep离心管，Omega™滤膜

Nanosep MF离心管，Bio-Inert滤膜

Nanosep MF离心管，GHP滤膜

单可靠的浓缩和除盐操作