目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分。测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。 镜台测微尺是部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。校正时，将镜台测微尺放在载物台上 使用时, 先将目镜测微尺插入目镜管, 旋转前透镜将目镜内的刻度调清楚, 在把测微台尺放在载物台上, 调焦点到看清楚台尺的刻度。观察时先将两者的刻度从“0”点重叠, 在向右找出两尺又在何处重叠, 然后记下两尺重叠的格数, 以便计算出测微尺每小格在该放大率下的实际大小。 公式: 台尺重叠格数×10 um / 目尺重叠格数 例如:假设在用6×目镜和10×物镜,镜筒不伸长时,目微尺和台微尺对齐后,看到台微尺100小格=目微尺60小格,又知台微尺100小格=1000μ,侧目微尺一小格所代表的长度（校正值）=1000÷60=16.7μ.。使用40×物镜,其余不变,此时由于放大倍数的增加,视野缩小,只能看到台微尺的一部分.对齐后看到目微尺100小格=台微尺38小格即380μ,此种情况下目微尺一小格所代表的长度（校正值）=380μ÷100=3.8μ. 进行校正时,如果一根标尺的末端刻线与另一根标尺的刻线不对齐重叠,可改变镜筒长度使之对齐重叠.如筒长不能改变,则可在标尺末端刻线附近寻找另一对互相重叠的刻线,如前记录并计算。 测量时不再用测微台尺, 如改变显微镜的放大, 则需对目镜测微尺重新进行标定. |
