平时在做实验的时候总会遇见各种各样的问题，下面成都摩尔科学仪器有限公司列举几个问题。以后还会有很多关于实验的问题与解决方法。

问题：关于气象色谱顶空进样的时候中途火焰熄灭是什么原因造成的呢。？

1，将氢气和空气的比例调低，氢气30，空气400

2、确定空气和氢气比例合适
3、确定氢气是否足够
4、确定点火的地方是否干净或者是否有杂质堵住
5, 如果还不对，给你们放个大招。你可以搜索成都摩尔科学仪器有限公司。直接。

问题：如何优化气相顶空条件？

解决方法：

1、可以搜索成都摩尔科学仪器有限公司，、；
2、DMSO是否可用DMF代替，顶空设置110℃；
3、DMSO，是否可以考虑在90~115℃优化。

4，DMSO尽量不要用，本身***不干净。除了平衡温度外，定量管和传输线温度都要比平衡温度高，所以平衡温度一般不能太高。

关于顶空固相萃取，顶空瓶的吸附问题？

，一个朋友现在做顶空固相萃取实验，自己做的萃取瓶，瓶盖上安了个气相色谱橡胶隔垫，用的是聚四氟乙烯垫密封，暂时不清楚这个橡胶隔垫与聚四氟乙烯对挥发性气体有没有萃取性能！这样做会不会对实验结果造成影响。

解决方法：

1.一般不会对挥发性气体有萃取性能，不然不会用它做顶空瓶的隔垫了，但事情没有******的，看你萃取的是什么东西了，一般的溶剂都是可以用的

2.用顶空做此实验温度不会太高，聚四氟乙烯垫的稳定性很好。对实验结果基本没有影响。

3，聚四氟乙烯垫相对在挥发性气体中稳定，也可以考虑用铝箔纸，这样你每次做实验都可以换fresh one。成都摩尔科学仪器有限公司顺便提醒一下，你用来做萃取的玻璃瓶******做silanisation，这样能******分析物不在瓶壁上吸附，影响你的结果。

3，问题：气相色谱仪顶空进样不出峰，手动进样有峰是可以说顶空仪有问题？

解决办法：

1，不一定。有可能是你设置的条件不对，。

2，主要是温度，也许是你的温度不够。，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。
   3，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品分解。

4。要不***是顶空出现了问题。，但是不是参数问题，可能是部件问题，可能是进样针堵了，注意我说的是顶空里面和GC瓶连接的进样针，不是和气相色谱仪连接的进样针，这个需要你拆开试试，或者是你的载气气路有漏气的地方，载气流量不够了，检查一下载气的气路，你先看着两个原因吧。

5，放大招.还不懂的朋友，可以搜索成都摩尔科学仪器有限公司，。