2023年05月26日 15:58:59 来源:潍坊普分仪器有限公司 >> 进入该公司展台 阅读量:15
美国WGlabs固相萃取柱HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成,含有特定比例的亲水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物,亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性,可通过水相调节亲水-亲脂平衡,美国WGlabs固相萃取柱HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率.
HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱
萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物
HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成,含有特定比例的亲水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物,亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性,可通过水相调节亲水-亲脂平衡,从而获得理想的选择性。
HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率,特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。
特点 | 参数: |
通用型填料,应用范围广 | 比表面积:600 m2/g |
应用:
检测血液中的违禁药品(抗抑郁类**,**因)、**残留
检测食品中的***(、硝基呋喃、等)、儿茶酚胺和微囊藻**等残留
检测奶制品中的兽药(四环素类,喹诺酮类)、杀虫剂和****等残留
相关标准:
GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮**残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
GB/T 21315-2007 动物源性食品中族***残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法
GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法
GB 29685-2013 食品安国内家标准 动物性食品中、和多残留的测定 气相色谱—质谱法
GB 29682-2013 食品安国内家标准 水产品中类**多残留的测定 高效液相色谱法
NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法
SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类***残留量检测方法
SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质**类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
HLB 固相萃取柱产品规格
附注:相当于Waters Oasis HLB。
货号 | 规格 | 包装 |
WGHLB130 | 30mg/1mL | 100支/包 |
WGHLB1100 | 100mg/1mL | 100支/包 |
WGHLB330 | 30mg/3mL | 50支/包 |
WGHLB360 | 60mg/3mL | 50支/包 |
WGHLB3200 | 200mg/3mL | 50支/包 |
WGHLB3500 | 500mg/3mL | 50支/包 |
WGHLB6150 | 150mg/6mL | 30支/包 |
WGHLB6200 | 200mg/6mL | 30支/包 |
WGHLB6500 | 500mg/6mL | 30支/包 |
WGHLB12500 | 500mg/12mL | 20支/包 |
美国WGlabs固相萃取柱
典型应用一:蜂蜜中十五种喹诺酮**残留的测定(GB/T 20757-2006)
萃取柱:WGHLB, 60mg/3mL
样品制备:准确称取蜂蜜试样(5.00±0.05g),置于 50 mL 具塞离心管中,加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液,于液体混匀器上快速混合 1 min,使试样溶解。
SPE柱活化:分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液
上样:将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中,溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱
淋洗:依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)洗柱,弃去全部淋出液,抽干
洗脱:用 5 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液。
于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干,用甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)定容至 1.0mL,过 0.45μm的滤膜到进样瓶中,供液相色谱-质谱仪测定。
典型应用二:蜂蜜中类**残留的测定
萃取柱:WGHLB, 60mg/3mL
样品制备:称取 5 g 试样 (精,确到 0.01 g) 置于 150 mL 三角瓶中,加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0),于液体混匀器上快速混合 1 min,使试样溶解。样液倒入 50 mL 离心管中,以 3000 r/min 离心 5 min,待净化。
SPE 柱活化:分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液
上样:将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中,流速≤1 mL/min
淋洗:依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱,弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下,减压抽干 20 min。
洗脱:用 5 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液于 10 mL 试管中。
40℃氮吹至干,准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣,过 0.45 μm 的滤膜,供液相色谱质谱分析。
其他典型应用:
牛奶和奶粉中 16 种磺胺类**残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB/T 22966-2008)
水产品中磺胺类**残留量的测定 液相色谱法( 958 号公告-12-2007)
动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 (GB/T 21317-2007)
蜂蜜中大环内酯类**残留量测定(GB/T 23408-2009)
动物源性食品中 14 种喹诺酮**残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21312-2007)
动物源食品中残留检测 气相色谱法( 1025 号公告-21-2008)
动物源性食品中族***残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃类代谢物残留量的测定(GB/T 20752-2006,SN/T 2061-2008)美国WGlabs固相萃取柱