一、欧盟对口罩等防疫用品准入要求

（一）口罩

　　欧盟根据用途将口罩分为两类：口罩和个人防护口罩。

1.口罩

　口罩需按照欧盟指令93/42/EEC（MDD）或欧盟条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。

（1）无菌口罩：必须由公告机构进行CE认证。

（2）非无菌口罩：企业只需进行CE自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。

2. 个人防护口罩

　个人防护口罩不属于，但需符合欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）要求，由公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN149。

（二）

　也分为和个人，管理要求与口罩基本类似。按照管理，其中无菌需按照欧盟指令93/42/EEC（MDD）或欧盟条例EU2017/745（MDR）获得CE认证，非无菌只需进行CE自我声明。个人需按照欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）获得CE认证。

（三） 欧盟公告机构查询地址

1.欧盟指令93/42/EEC（MDD）的公告机构查询地址：

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

2.欧盟条例EU 2017/745（MDR）的公告机构查询地址：

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

3.欧盟个人防护装备条例EU2016/425（PPE）的公告机构查询地址：

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

二、美国对口罩等防疫用品准入要求

（一）口罩

　美国对口罩和防护口罩同样区分管理，其中口罩由美国食品（FDA）管理，而个人防护口罩则由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。

1. 口罩

口罩需通过FDA注册，企业直接向FDA申请并提交相关材料。此外还有两种可选途径：

（1）已经获得NIOSH注册的N95口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免产品上市登记（510K），直接进行FDA工厂注册和列名。

（2）如果获得持有510K的制造商的，可以作为其代工厂使用其510K批准号进行企业注册和器械列名。

2. 个人防护口罩

防护口罩需通过NIOSH注册，企业直接在NIOSH申请。

（二）

对和个人的管理也类似于口罩的管理方式，其中由美国食品（FDA）管理，而个人由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。企业直接在FDA或NIOSH进行注册申请。

三、中国境内具有口罩等防疫用品CE认证能力的认证机构名录

四、中国境内可以开展管理体系（ISO13485）认证的机构名录

                                                            信息来源：国家