1.1仪器与试剂

DX-120型离子色谱仪（配有PeakNet色谱工作站），电导检测器；98％H2SO4（优级纯），Ca2 ，Mg2 国家标准溶液，去离子水。

1.2色谱条件

IonpacCSl2（4mm）阳离子分离柱及保护柱；淋洗液：c（H2SO4）=11mmol／L；流速：1mL/min；定量管规格：25μL；室温：25℃。

1.3标准工作曲线

取100mL容量瓶5只，质量浓度按镁2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mg／L和钙2.0，5.0，10.0，15.0，20.0mg／L配成标准系列，分别进行测定，利用PeakNet软件采集试验数据并编制镁和钙的标准工作曲线。

1.4水样测定

水样经0.45μm微孔膜过滤后，用去离子水按一定比例稀释，然后直接进样测定。将测得钙、镁离子的质量浓度代入下式换算成以碳酸钙的质量浓度表示的硬度。

ρ=（ρ1／40.08 ρ2／24.31）×100.1

式中：ρ——硬度（以CaCo3计），mg／L；

ρ1——钙的质量浓度mg／L；

ρ2——镁的质量浓度，mg／L。

2结果与讨论

2.1线性关系

试验结果表明，本文所用范围浓度内各样品离子的浓度（Y）与峰面积响应值（X）之间有良好的线性关系，如表1示：

表1分析方法的线性关系

元素线性回归方程相关系数

钙Y=4.315e-6X十0.05602R2=0.999968

镁Y=2.721e-6X十002360R2=0.999938

2.2精密度

按上述试验条件对其中一个水样测定5次，计算结果的相对标准偏差，钙为0.94％，镁为1.21％。可见，精密度较好。

2.3回收率

选取有代表性的水样3个，加入一定量的钙、镁标准溶液，摇匀后进行测定，结果如表2：

表2水样加标回收率

元素质量浓度／（mg·L-1）加标量／（mg·L-1）加标后测定值／（mg·L-1）

回收率／%

钙5.49*5.0010.58101.8

2.175.007.1399.2

7.525.0012.4398.2

镁7.3594.0011.65101.5

5.814.009.89102.0

3.844.007.8199.5