1采用气相色谱法（GC）进行物理分离，并与在相同操作条件下获得的已知组分的参比标准混合物的校准数据进行比较即可测定某一个代表性样品组分。通过改变载气在色谱柱内的流动方向，样品的大量重尾组分聚集生成不规则的色谱峰，致使重质烃馏分组合成为C5和重质组分，C6和重质组分，或C7和重质组分。按照参比标准，通过比较峰高，峰面积或两者获得的相应值，即可对该样品的组分进行计算。

表1天然气组成成份和包括范围

组成成份摩尔%

氦0.01-10

氢0.01-10

氧0.01-20

氮0.01-100

二氧化碳0.01-20

甲烷0.01-100

乙烷0.01-100

硫化氢0.3-30

丙烷0.01-100

异丁烷0.01-10

n-丁烷0.01-10

新戊（季戊）烷0.01-2

异戊烷0.01-2

n-戊烷0.01-2

同分异构己烷0.01-2

庚烷 0.01-1

*1.本试验方法属于美国材料试验学会（ASTM）D03关于气体燃料的范畴，由关于气体燃料化学组成成份分析的分会D03107直接负责。

本版本于2003年5月10日批准，2003年7月出版发行，zui初批准日期是1962年，zui近的前一个版本是2001年批准的，标准编号是D1945-96（2001）。

2．ASTM标准年刊，05.02卷。

3．ASTM标准年刊，05.05卷。

4．ASTM标准年刊，14.02卷。

*改变部分的一个概述请参看本标准的末尾部分。

4．意义和用途

4.1本试验标准的意义是为计算样品的物理特性提供了数据，如热值和相对密度，或者是为监测在一个混合物中的一种或多种组成成份的浓度提供了数据。

5．仪器设备

5．1检测器—该检测器应该是一个热导型的，或在灵敏度和稳定性方面等效。热导检测器必须具有足够大的灵敏度，在一个0.25ml样品中，每1mol%n—丁烷产生至少一个0.5mv（毫伏）的信号。