2.1滴定池
　　（1）检查玻璃部件与池表面是否紧紧相贴（配合良好）
　　（2）检查测量电极和阴极溶液池（铂金丝被染否）
　　（3）检查阳极和阴极溶液
　　①对电解液的检查：阳极液测试水分总量＞800mg→更换；阴极液当水分测试总量＞150mg→更换；阴极液黄色或浅褐色可继续用；黑褐色→更换。
　　②通常检查：电解池内试样量多时，可以用注射器抽吸出，并用0.1ul纯水进行校正，其测定结果在标准规定范围之内，说明卡氏剂还可继续使用。
　　2.2抽液
　　当注入电解池的油样使池中液面超限（约150ml），需抽掉表面“油”。抽液流程：池中液体充分静置，油与电解液*分层；备好抽液器件，揭开抽液口塞子；实施抽液，是否补充“A”液（保证A液至池体150ml处）；处理好塞子与抽液口结合面的“密封”。 来源:
　　2.3换液
　　换电解液流程：备好电吹风、丙酮、无水乙醇、小块绸子、卷纸、真空脂、抽液器件、废液瓶等；取下指示电极、阴极池的电极插头（防插头污染）；揭开抽液口塞子，抽劝A”液、取下干燥器制抽劝C”液；暂不取下阴极池，进样口盖垫子从抽液口注入丙酮约180～200ml；从阴极池顶部注入丙酮，液面与大杯液面相同（盖好塞子先浸泡8小时以上）；轻微摇晃电解池整体，目的为清洗；另备50ml针管及吸管分别抽取大杯及阴极池内的丙酮；分别向大杯及阴极池注入无水乙醇（液面与丙酮一样）；摇晃清洗；抽取完乙醇：分别取下指示电极、阴极池、进样口盖、垫子；用电吹风干燥（注意:不能用高温档）大杯、阴极池（重视干燥其底网膜），注意不可高温损坏玻璃器件；之后指示电极、阴极池、进样、盖（是否换垫子）分别复位，自然冷却至室温（注意防潮和防尘）；从抽液口直接倒入“A”液100ml，盖上塞子，从阴极池顶部直接倒入“C”液，液面比外“A”液略低一点，干燥器复位（观察分子筛是否潮湿）；zui后用真空脂处理好以上5个结合面（涂真空脂之前，应用绸布擦拭结合面）。
　　检查干燥器中变色硅胶或分子筛是否受潮,若是应进行处理。
　　 3仪器的规范操作
　　3.1注射器校正

　　3.2滴定池空白消除
　　如果在30min内完成滴定池空白消除，可认为系统正常。如果背景（滴定速度）不下降,经摇晃（注意:摇晃前,应停止电解和搅拌器的搅拌）仍不下降，则可能：①从滴定池外边渗入水分→应换进样垫；②阴极池中的陶瓷片吸收水分→应干燥阴极池；③当滴定池某部位污染，会变得潮湿。有时导致系统不稳定，使背景不能降低→应清洗滴定池。
　　3.3测试
　　3.3.1开机过程
　　先观察仪器状况：主机正常位置；“杯”在搅拌器中平面，“搅拌器调节”正常位置。观察以上提到的5个结合面的密封状况，干燥器内分子筛是否潮湿，确定交流220V已送到电源板。之后方可进行开机操作。
　　3.3.2测试
　　①测试过程中电解池的搅拌速度不能太快或太慢，使电解液呈一漩涡状态。
②用注射器取样后将针头扎入电解池上的进样口，口上垫了一小块聚四氟乙烯橡胶，要一次扎入进样，若几次才能扎入，会使样品损失，导致结果偏低。
③注射器取样时，在液体中不能有气泡，若有气泡要将其排出，否则影响测试结果