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欧美GMP现场检查要点-文件系统(数据处理)

2025年08月26日 09:15:35      来源:青岛清永净化设备有限公司 >> 进入该公司展台      阅读量:11

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1、对产品质量或GMP的实施没有不良影响;
2、由专家间隔一段时间复查系统;
3、计算机系统的开发、执行和操作要有文件证明并做验证;
4、验证的范围:系统的使用,前验证或回顾性验证,纳入异常情况;
5、验证包括:计划、指标、过程、测试、任命、文件的执行、监测和纠正;
6、控制文件(系统指标):指出计算机系统的目的,输入和保存的数据,数据的流向,与其他系统和规程的相互作用,产生的信息,各种变化的限度,操作程序,测试程序,由程序产生的文件的实例。有如何测试、操作、维护系统的操作指导;负责开发和操作的人员名字;
7、防止系统受干扰:不会因停电而有波动或丢失数据,不受电力或磁场的干扰,不在高温环境里;
8、变更:只有与明确的SOP(修订时对变更的审核,批准和执行)一致时;
9、数据直接由生产或定期监测设备收集(数据传送可靠,*一致)。在生产过程中,计算机发送给设备的数据或控制信号要被定期检查,确保准确,可靠;
10、防止非的数据被输入(包括:钥匙的使用,工号,严格限制接触计算机终端)。使用时,由第二个经的人员独立复核和释放数据;
11、审查数据库中所有数据的输入和修订的历史过程;
12、SOP:系统坍塌时的恢复;
(1)有如何定义和监测系统出错或坍塌的SOP;
(2)文档定期备份在安全的地方;
(3)记录失误和补救措施。
13、检查已保存的数据是否有可接近性、持久性、准确性。(尤其当硬件或软件做了相应的变动);
14、防止计算机病毒。

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