）0.1%～1.0%皮肤、粘膜可产生清凉感，无需治疗即可缓解各种消化功能紊乱，缓解胃肠痉挛。 应适当保护肠溶衣固体等剂型，防止因加热和长期储存而造成损失。 环（CYD）亚结构具有静电引力、氢键、偶极间引力等），在体内通过渗透、扩散、竞争取代等方式释放空间结构且价格低廉可提高药物度。 因此，将香气β-环糊精4g薄荷油1m28d)蒸馏水固定，样品a和b各取约10μl，点在同一硅胶G显色剂上，显出清晰的斑点。 样品a的测量范围为100μV。 温升对比参见《中国药典》附录各样品的差热表中挥发油的测定。 计算包如下。 且已形成工业化生产规模，因此常采用β-环糊精作为包合物药物的主要分子。 对β-环糊精进行结构修饰后，可以制备多种不同性质的β-环糊精衍生物。 以它们为主要分子，可以制备具有不同理化性质和生物学特性的包合物，从而扩大包合物。 应用范围。 (2)薄荷油制成笼形物后，可减少储存中油脂的损失，即将β-环糊精在一定温度下加入一定量的水中，制成饱和水溶液，搅拌混匀。客户分子药物一定时间，并通过合适的方法沉淀包合物并通过过滤收集。 实验中包合温度、主客体分子比、搅拌时间等因素都会影响包合率，应根据实验内容的要求进行操作。 难溶于水的药物也可先溶于乙醇、异丙酮等少量有机溶剂后再加入，这样可降低β-环糊精包合物的溶解度而沉淀出来。 (3)验证环糊精包合物的形成方法除薄层可见光谱外，思考问题1.以β-环糊精为主要分子制备包合物？有一种非常饱和的水溶液法，该方法包合物的制备也是