异佛尔酮制备

1.由3分子丙酮聚合而得。

2.异亚丙基丙酮法用异亚丙基丙酮和乙酰乙酸乙酯在催化剂作用下，经环化、水解制得异佛尔酮。此工艺路线的优点是在常压和较低温度下进行，因此，它条件温和，操作简单，设备投资少。缺点是由于原料价格较高，产品成本高，难于推广应用，故该法现已淘汰。

丙酮缩合法在碱性催化剂、高温条件下，三分子丙酮缩合生成一分子异佛尔酮：

丙酮合成异佛尔酮的方法按接触状态可分为两种，一种是固体催化剂的多相催化缩合法，另一种是在碱性溶液中加压液相缩合法。

①固体催化剂多相催化缩合法在催化剂(铝酸镁、氧化锌氧化铋、氧化钙氢氧化钙、硅藻土制成的阴离子型催化剂等)的作用下，丙酮在300℃左右条件下缩合制异佛尔酮。

②液相缩合法该法从操作上分有间歇和连续两种方法，连续法有利于降低成本，提高产量。易实现自动化控制，改善劳动条件，目前国外多采用连续法。异佛尔酮的连续液相缩合法工艺流程如下：

将一定量的丙酮、水、催化剂加入反应釜中，反应温度控制在150～300℃，压力3.0～3.5MPa，时间1.5～2h。反应结束后，将物料加入1#蒸馏塔常压蒸馏，蒸出未反应的丙酮、水，冷凝后返回反应釜继续参加反应。然后将物料放入分层器分相，分出下层碱液待处理，上层加入2#蒸馏塔，蒸出的二丙酮醇、异亚丙基丙酮可作产品出售，亦可返回反应釜继续参与反应。该条件下得到的异佛尔酮总收率为60%～70%，二丙酮醇产率16%，异亚丙基丙酮产率为7%，高沸物含量约为3%～7%，丙酮转化率为30%～40%。

精制方法异佛尔酮是由丙酮缩合得到的，含有未反应的丙酮、双丙酮醇、异亚丙基丙酮等杂质。一般用减压蒸馏精制。或在粗异佛尔酮中加入0.05%~0.1%对甲苯磺酸进行减压蒸馏。也有用5%碳酸钠水溶液洗涤后减压蒸馏精制。

3. 烟草：BU，56；BU，14；FC，9， 18， 40；BU，OR，18。