正压法注射器器身密封性能的检测方法和仪器

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　　注射器这是一种主要用于临床医学专业诊治的，必须注射的药物事先吸进注射器中，用于皮下注射。标准规范《GB15810-2001注射器》对本产品有严格要求、明确规定，必须对注射器的器身密合性进行检查，以保证产品品质与药品安全。

　　器身密封性测试正压法规范标准简介：

　　将注射器吸进公称容量的水，用表1要求的轴向压力及侧面压力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不能有外渗状况。

　　MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试，是一台结合不同夹具多功能测试的检测仪器。

　　器身密合性正压法的检测方法大体如下所示：

　　(1)依据技术标准提前准备样品，在注射器内注入普通的水，清除残存空气，插上针头护帽阻塞针头，更改夹具将样品装夹;

　　(2)在测试类型框中，挑选“器身密合性"，设定对应的实验相关参数样品基本参数;

　　(3)点击继续实验，观测样品，针座或活塞后面应观测不到泄漏;每次实验完成后，上夹头归位，归位时自动公式计算结果并回到实验页面，进行另一个样品的实验。因此样品实验完成后，点一下“生成报告"。

　　总结

　　一次性注射器器身密封性能良好，使用就能很好的降低安全隐患，更有利于患者的用药安全，用MED-02，医药包装性能检测仪，能有效的解决这个问题，帮助制药企业提高产品质量。