脂肪测定仪之索氏提取法实验过程介绍

索氏提取法对包含在组织內部的脂肪等不能提取出来，酸分解法常使磷脂分接而损失。而在一定的水分存在下，极性的甲醇及非极性的*混合溶液却能有效地提取结合态脂类，如脂蛋白、蛋白脂等及磷脂，此法对于高水分生物试样如鲜鱼、蛋类等脂类的测定更为有效。

(1)原理

*-甲醇提取法的原理是将试样分散于*-甲醇混合液中，于水浴上轻微沸腾，-甲醇混合液与一定的水分形成提取脂类的有效溶剂，在使试样组织中结合态脂类游离出来的同时与磷脂等极性脂类的亲合性增大，从而有效地提取出全部脂类。再经过滤，除去非脂成分，然后回收溶剂，对于残留脂类要用石油醚提取，定量。

• 仪器

①具塞三角瓶

②电热恒温水浴：50~100℃

③提取装置

④布氏漏斗

⑤具塞离心管

⑥离心机：3000r/min

（3）试剂

①*：97%（体积分数）以上。

②甲醇：96%（体积分数）以上。

③ *甲醇混合液：按2：1体积比混合。

④ 石油醚。

⑤ ：以120~135℃干燥1~2h。

（4）操作步骤

　 ①提取

准确称取均匀样品5g于具塞三角瓶内（高水分食品可加适量硅藻土使其分散），加入60mL*-甲醇混合液（对于干燥食品，可加入2~3mL水）。连接提取装置，于650C水浴中，由轻微沸腾开始，加热1h进行提取。

　 ②回收溶剂

提取结束后，取下烧瓶用布氏漏斗过滤，并用*-甲醇混合液洗涤滤器，烧瓶及滤器中试样残渣，滤液、洗涤液一并收集于具塞三角瓶内，置65~700C水浴中回收溶剂，至烧瓶内物料呈浓稠态，而不能使其干，然后冷却。

③石油醚萃取、定量

用移液管加入25ml石油醚，然后加入15g，立即加塞混摇1 min ，将醚层移入具塞离心沉淀管进行离心分离（3000r/min）5min.用10mL移液管加入迅速吸取离心管中澄清的石油醚10mL,于已称量至恒量的干燥称量瓶内，蒸发去除石油醚，于100~105℃烘箱中烘至恒量（约30 min ）。

（5）结果计算