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超速离心机 我有新说法
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离心机是借离心力分离液相非均一体系的设备。根据物质的沉降系数、质量、密度等的不同,应用强大的离心力使物质分离、浓缩和提纯的方法称为离心。一般说,离心机转速在30 000r/min以上的称为超速离心。离心技术,特别是超速离心技术是分子生物学、生物化学研究和工业生产中的手段。

目录

超速离心机简介

1924年T.Svedberg和Rinde研制出一台涡轮超速离心机以来,发展非常迅速,已广泛地应用到科学研究和生产的各个领域。离心机转头转速已达150000 r/min(贝克曼Optima MAX-XP,2010年数据),离心力达1019000 X g(贝克曼Optima MAX-XP,2010年数据)。另外,通常30000rpm以上的才叫超速离心,上面名片说的不通用,但是我在那里改不了,所以写这儿。(蝶花公子仅改此段,其余再论)
离心机作为一种手段,具有许多优点。例如,超速离心可在低温下操作,保护了生物大分子的活性。制备型的离心机负载量大,一次可分离提纯几克样品,比层析、电泳上的样品量大得多。分析离心机不仅可测物质的分子量,还可检验物质的纯度、构象、沉降系数等。因此离心技术在生物学研究中占有重要的地位,是分离、纯化细胞、蛋白、核酸、酶和进行病毒分离的的工具。

超速离心机离心原理

超速离心机
当含有细小颗粒的悬浮液静置不动时,由于重力场的作用使得悬浮的颗粒逐渐下沉。粒子越重,下沉越快,反之密度比液体小的粒子就会上浮。微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态和密度有关,并且又与重力场的强度及液体的粘度有关。像红血球大小的颗粒,直径为数微米,就可以在通常重力作用下观察到它们的沉降过程。
台式超速离心机
此外,物质在介质中沉降时还伴随有扩散现象。扩散是无条件的的。扩散与物质的质量成反比,颗粒越小扩散越严重。而沉降是相对的,有条件的,要受到外力才能运动。沉降与物体重量成正比,颗粒越大沉降越快。对小于几微米的微粒如病毒或蛋白质等,它们在溶液中成胶体或半胶体状态,仅仅利用重力是不可能观察到沉降过程的。因为颗粒越小沉降越慢,而扩散现象则越严重。所以需要利用离心机产生强大的离心力,才能迫使这些微粒克服扩散产生沉降运动。
离心就是利用离心机转子高速旋转产生的强大的离心力,加快液体中颗粒的沉降速度,把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。离心力(F)的大小取决于离心转头的角速度(ω,r/min)和物质颗粒距离心轴的距离(r,cm)。它们的关系是:F=ω2R[1]
为方便起见,F常用相对离心力也就是地心引力的倍数表示。即把F值除以重力加速度g (约等于9.8m/s2.)得到离心力是重力的多少倍,称作多少个g。例如离心机转头平均半径是6cm,当转速是60 000r/min时,离心力是240 000×g,表示此时作用在被离心物质上的离心力是日常地心引力的24万倍。
因此,转速r/min和离心力g值之间并不是成正比关系,还和半径有关。同样的转速,半径大一倍,离心力(g值)也大一倍。转速(r/min)和离心力(g值)之间的关系可用下式换算:
RCF=F离心力/F重力=mω2r/mg= ω2r/g = (2πr/r×rpm)2r/g(注意单位统一换算为标准单位)
式中:r为半径(cm),g为离心力(g值)[2]

超速离心机超速离心机的离心方法

超速离心机概述

用离心方法分离生物大分子和亚细胞物质的基本原理是根据它们在液体介质中或者沉降速度不同而形成不同的区带,或者它们的密度不同而停留在液体介质中不同的位置而把它们一一分开。前者是沉降速度法,应用该法时液体介质的密度要小于样品中最小颗粒的密度,离心时选用高转速和短时间;后者是沉降平衡法,应用该法时液体介质的密度要大于样品中最小颗粒的密度,离心时选用较低转速和较长时间。实际操作有几种形式:

超速离心机差速离心

这种方法是选择不同转速的离心,分别分离各个不同组分。例如先用低速沉降大颗粒和上清液,在高速离心上清沉降中等颗粒,最后超速离心上清沉降小颗粒。采用逐级提高离心力分离上情液的方法,把不同大小的颗粒分开。
这种方法比较简单,方便。分离的组份沉到管底,因此可以迅速浓缩所要的组份,减少体积。但回收率和纯度是有矛盾的,要提高回收率,势必提高转速或延长离心时间,这样大小相近的颗粒也会沉到管底。因此该法多用于粗提纯或初步浓缩样品。

超速离心机速度区带(或速度梯度)离心

本法是将样品放在一个连续的密度梯度液体上,通过离心,大颗粒沉降快,小颗粒沉降慢。经过一段时间,相同的颗粒就在同一深度
形成一条带子,因此把各种组份分开来。它适用于分离密度相同、而大小不同的物质,如不同的蛋白质组份密度都差不多,但分子量不一样,用本法很容易将其分开。但对密度不同、大小类似的物质则不易分离。
蔗糖梯度是一种常用的介质。用不同浓度的蔗糖溶液(5%-60%)配成梯度,用于梯度离心。再分别进行收集处于不同区带里的各个组份。

超速离心机沉降平衡离心

这是静力学的方法。在离心管中形成一个液体梯度,在离心时各组份以不同的速度下沉,但最终停留在与自己相同的密度中,形成一条狭窄的平衡带,并保持相对的稳定。为了使样品所有组份都能达到它们的平衡位置,需要长时间离心。这种方法适用于分离大小相似但密度不同的物质,如核酸的分离。氯化铯梯度是常用于平衡离心的介质,分辨率很高,可区别密度相差0.05的组分,但离心时间需十几到几十小时,且价格很贵。已有一种商品名叫"Percoll"的聚蔗糖溶液可以代替氯化铯梯度。该介质能迅速形成梯度,使离心时间大大缩短到1-2h而仍有很好的分离效果。并且有配套的标记珠(Density marker beads)可以测定样品的密度。

超速离心机离心机分类:转速、容量和用途

[3]
依照转速、容量、用途,可以大致分为分析型超速离心机、制倍型超速离心机、高速冷冻离心机、大容量冷冻低温离心机、一般用普通低速离心机和台式(高速、低速)离心机等。

超速离心机分析型超速离心机

转速在60,000r/min以上,装有悬挂式驱动装置。选速分级很精细,速控和温控精度高,配有铝合金或钛合金制造的二孔到六孔分析转子。目前推出的Beckman Optima MAX-XP台式超速离心机的转速达到了1,500,000rpm(2,500转/秒),而且运行时非常安静(噪音仅为47dBa),是较为*的分析机型。装有完善的柱面透镜光学系统、干涉光系统和紫外吸收扫描光学系统,并能利用特别配制的数据处理微机自动计算沉降系数和分子量等物 理参数。老型号机型有MSE~75型(已停止生产)制备分析两用超速离心机等。

超速离心机制备型超速离心机

该机型从1955年开始商品化生以来已发展到第五代产品。生产的制备用超速离机转速可达83,000r/min,相对离心力场 (R·C·F)S15,000×g以下,驱动装置寿命已达到200亿转,同时配备有各种转速和容量的铝合金、钛 合金角度转子、水平转子、垂直转子、区带转子及其它专用转子。每种转子配有多边数百种的金属或塑料离心管。附属设备可选配分析用光学装置、密度梯度形成一 收集仪、用于区带转子操作的特种加样一取样器、密度梯度泵、积分仪和切管器等。新机型具有自动化程度高(内装微处理程序控制机)、寿命长、噪音低、不需要 水冷和故障率较低等优点。[4]

超速离心机高速冷冻离心机

高速冷冻离心机一般在常压空气中旋转,具有大功率驱动电机和制冷压缩机。额定转速在16,000~21,000r/min之间,转予的线速度不超过 28Om/s(即在跨音速区以下,空气扰动小,易于控制)。这种离心机配备有铝合金制造的各种转子,包括角度转子、水平转子、垂直管转子、连续流动转子、 区带转子和细胞淘洗转子等,离心加速度在55,000xg以下。[5]

超速离心机离心机操作步骤和保养注意事项

超速离心机操作步骤

1.接通电源,打开离心机盖。
2.按要求装配好离心管。
3.按要求安装离心转头。
4.关上离心机盖。
5.输入离心数据,编离心程序。
6.抽真空,并开始运行程序。
7.程序结束后,去真空。
8.打开离心机盖,取出转头。
9.取出离心管并进行分析。

超速离心机离心管的选用

  1. 玻璃离心管不能在高、超速离心机上使用。
  2. PA管:化学性能稳定,半透明,能耐高温消毒。
  3. PP管:化学性能稳定,半透明,能耐高温消毒。?PC管:透明度好,硬度大,能耐高温消毒。但不耐强酸强碱及某些有机溶剂。主要用于5万(转/分)以上离心。?CN管:质地较软,透明,但不耐强酸强碱及某些有机溶剂,不能高压消毒。适合于蔗糖、甘油等密度梯度离心。应透明,利于收集。查表得:1万(转/分)RCF=6000代入公式F=1×6000=6(公斤)5万(转/分)RCF=150000代入公式F=1×150000=150(公斤)
  4. 如离心管盖子密封性差液体就不能加满(针对高速离心且使用角度头),以防外溢。外溢后果:污染转头和离心腔,影响感应器正常工作

超速离心机保养注意事项

1、如离心管盖子密封性差液体就不能加满(针对高速离心且使用角度头),以防外溢。外溢后果污染转头和离心腔并失去平衡,影响感应器正常工作
2、超速离心时,液体一定要加满离心管,应超离时需抽真空,只有加满才能避免离心管变形。
3、使用角度头时别忘盖转头盖,如未盖,离心腔内会产生很大的涡流阻力和摩擦升温,这等于给离心机的电机和制冷机增加了额外负担,影响离心机的使用寿命。[6]

超速离心机保养注意事项

1.清洁离心机腔体和转头,并擦干腔内冷凝水。
2.使用完后要打开门,直至腔内恢复常温。[7]
参考资料


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