超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(WST-8法)
测定方法: 微量法
测定规格: 100管/96样
保存条件: 低温避光保存
有 效 期: 6个月
注 意: 正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2 和 O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子酶,也是 H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。
测定原理:
通过及氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-),O2-可与 WST-8 反应产生水溶性染料甲臜,后者在 450nm 处有吸收;SOD 可O2-,从而抑制了甲臜的形成;反应液黄色越深,说明 SOD 活性愈低,反之活性越高。
需自备的仪器和用品:
酶标仪、离心机、移液器、96 孔板、研钵、冰和蒸馏水
粗酶液提取:
1、细胞或组织样品的制备:
或培养细胞:先收集或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
所有评论仅代表网友意见，与本站立场无关。