高效过滤器送风口配有高效过滤器,为千级、万级、十万级净化空调系统较为理想的终端过滤装置，可广泛于医药、卫生、电子、化工等行业的净化空调系统。高效送风口是用作改造和新建1000-300000级各级洁净室的终端过滤装置，是满足净化要求的关键设备。高效送风口包含静压箱，散流板，高效过滤器，与风管的接口可为顶接或侧接。高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺;
　

检漏法原理

发生器在滤器上游发尘，使用光度计(photometer)检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计(，是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是：当气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放大和数字化后由微处理器分析，从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度，因此其用途十分广泛。而粒子计数器，它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度!高效过滤器DOP确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；支撑框架和墙壁或顶棚之间。

DOP溶剂)气溶胶发生器、气溶胶光度计。 手持式Laskin工作压力下，时，可产生10~100ug/mL型光度计，动态测量范围为0.00005~120ug/L。 级以上的高效过滤器及超高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。

在检漏结果的判定上，不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034、. D，光度计扫描检漏法)。欧盟EN1822级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%单分散相DOP及高效空气过滤器GB13554-92倍。对于制药企业HEPA并不影响实际泄漏的检测。一般是指对粒径大于等于0.3um％在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。

上游一侧引入PAO对于HVAC为使气溶胶到达HEPA至少10美国环境科学和技术学会)，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。 0按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将UPSTREAM。 卸下HEPA英寸(，扫描速度不超过5cm/s叠。检测过程中，若有报警声(泄漏率)，表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min高效过滤器DOP高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%在检测过程中，泄漏率%)，则判该HEPA超过0.01%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%气溶胶光度计与粒子计数器 最多数量分布的粒子与浓度分布的粒子并不处于同一粒径，因为粒径与重量成三次方的关系，大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。因此在检测滤器效率时，使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器