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欧美GMP现场检查要点-文件系统(验证)

2025年08月26日 09:07:07      来源:青岛清永净化设备有限公司 >> 进入该公司展台      阅读量:13

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验证总计划至少应包括以下的内容:
(1)导论和目的;
(2)计划和过程描述;
(3)人员、计划和进度;
(4)委员会成员职责;;
(5)工艺控制方面;
(6)设备、仪器、工艺和被验证的系统;
(7)可接受的判别标准;
(8)文件化需包括所涉及的验证方案;
(9)标准操作程序;
(10)培训要求。
验证方案是对执行验证的程序进行描述,至少包括验证的目的、确认、研究的场地、责任人、设备描述(包括验证前后的校正),所遵循的SOP、相关生产和工艺的标准和判定值、验证类型、时间/频率、工艺和/或参数(例如,混合时间、干燥温度、颗粒规格、物理性质、内容物均一性),列表式的判定值。验证完成之后的书面报告,结果评价,分析和与可接受的判定值的比较。如果可被接受,批准和。
验证的水平:(强度):至少对液体制剂(溶液)和大多数的药物。固体制剂形式:取决于产品的关键性。

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