一、填空选择题：烯烃：1、排列下列烯烃的稳定性顺序：2、下列各组烯烃与HBr发生亲电加成反应由易到难的顺序为=CHCl3、下列碳正离子的是，最不稳定的是A.(CH4、下列化合物与HBr反应，不遵循马氏规则的产物是6、下列反应经碳正离子历程的是处理,然后蒸馏8、下列哪些不是自由基反应的特征?溶剂极性变化对反应影响很小9、化合物CH的立体形象是10、为了合成烯烃CHOH(、HOCl(CHCl12、某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是A.(CH14、选用下列方法可由1-烯烃制得伯醇15、丙烯与HBr加成，有过氧化物存在时，其主要产物是BrB.CH各一半16、汽车内燃机所排出的废气中往往会含有百分之几的乙烯。这是由汽油产生的。17、化合物(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是18、ROCH=CHHI主要产物为+HOI19、CHmol)主要产物为Br20、.在下列烯烃中，用作水果催熟剂的物质是异丁烯21、要清除乙腈中的微量的丙烯腈杂质,下列试剂中宜的是加1,3-丁二烯22、.炼油厂是根据烃的性质来得到汽油，煤油，柴油的。

A.比重沸点23、下列哪种化合物不是用作发动机燃料的抗暴剂三甲基异丙基甲烷24、为了除去正己烷中的少量己烯，采用下列方法处理，然后蒸馏25、石油热裂解过程生成的中间体为自由基26、在室温下，既能使稀溶液褪色又能使溴的溶液褪色的是乙烷27、俗称“塑料王”的物质是指聚四氟乙烯28、在室温下，下列有机物既能使溶液褪色又能使溴的溶液褪色的是异丁烯30、不对称的卤代烃进行分子内脱卤化氢生成烯烃时，消除的取向是休克尔规则31、下列物质与顺丁烯二酸酐作用,不能生成加成物的是Br33、下列化合物能与顺丁烯二酸酐发生D-A反应的是CH34、下列二烯烃发生D-A反应由易到难的顺序是CH35、下列单烯烃发生D-A反应由易到难的顺序是2—丁炔3、下列化合物与Br5、下列化合物与HBr进行亲电加成反应，它们的相对活性大小顺序为6、下列化合物与异戊二烯进行Diels-Alder反应的活性数序由大到小的顺序为1，2-丁二烯（氢化热越大，化合物越不稳定）8、下列哪些不是自由基反应的特征溶剂极性变化对反应影响很小芳烃：1、硝基苯进行硝化时，硝化剂应当是稀硫酸B.浓硝酸C.浓硝酸、浓硫酸混合液D.发烟硝酸，浓硫酸（并加热）2、下列物质中，能使浓、热的溶液褪色的是4、下列化合物，具有芳香性的是165、Birch还原的条件是6、对F-C烷基化反应，下列说法错误的是芳卤可作烷基化试剂D.芳环上有吸电子基时不发生F-C反应7、F-C烷基化和F-C酰基化反应的相同点有得单取代产物8、芳环上亲电取代反应中，下列反应不是可逆反应的是F-C烷基化反应F-C酰基化反应9、下列化合物酸性的是10、下列芳烃化合物发生苯环上硝化反应的活性强弱顺序为COCH11、下列化合物发生溴化反应时，得到对位取代产物最多的是C(CH，其HNMR谱图只有δppm7.2处一个吸收峰，则符合该化合物的结构式是ClCH=CHCCCH=CHClCH=CCCC=的化合物，其其HNMR谱图只有两个吸收单峰，δppm（7.2）和δppm（2.3），化合物可能的结构是乙苯14、下列化合物能用紫外光谱区别的是、把下列各组化合物按发生环上亲电取代反应的活性大小排序：ClOH16、把下列化合物按进行氧化反应的难易排列程序：OHCH17、根据Huckle规则，判断下列化合物是否具有芳香性：18、下述说法符合F-C烷基化反应特点的是苯胺、类化合物很容易发生F-C烷基化D.催化剂用量大于1mol反应可逆进行19、F-C酰基化反应具有以下特点反应可逆20、下列中间体极限式的是OCH21、铁的催化作用下苯与液溴反应,使溴的颜色逐渐变浅直至无色属于A.取代反应B.加成反应萃取作用醇和醚：1、下列醇与卢卡斯试剂反应出现浑浊的是异丁醇2、禁止用工业酒精配置饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的异戊醇3、下列化合物的沸点高低顺序为、将下列化合物酸性大小顺序为CH二甲亚砜/DCC6、下列化合物能发生碘仿反应的是OHOH7、下列邻二醇类化合物能被高碘酸氧化的是8、合成CHOHCH9、教案上的选择填空。

二、简要回答以下问题：在聚丙烯生产中，常用己烷作溶剂，但要求溶剂中不能含有烯烃，如何检验是否含有烯烃？如何除去烷烃中的烯烃？/THF溶液还原则得反式烯烃，试分析两者的区6、工业中常含有少量乙醇，用什么办法加以去除？7、在化合物（A）和（B）的椅式构象中，化合物（A）中的-OH键上，而化合物（B）中的-OH却处在a键上，为什么？OH8、下列醇的氧化（A）比（B）快，为什么？OHOHMnO金属钠可用于去除苯中所含的痕量水，但不宜用于去除乙醇中所含的水？10、乙醇是制备的原料，常夹杂于产物中。在制备试剂时，为什么作溶剂的不但要除净水分，而且必须除净乙醇？11、在使用LiAlH还原醛、酮、羧酸等制备醇时，为什么不能用乙醇或甲醇作溶剂？12、为什么甲基叔丁基醚在无水中与碘化氢作用生成和叔丁醇，而在水溶液中碘化氢作用生成甲醇和叔丁基碘？（CH无水HBr,醚（CHBr(CHOHHBr水溶液13、在实验室中，邻硝基和对硝基是用硝化制备的，其生成的混合物通过水蒸汽蒸馏，可将邻硝基从反应混合物中蒸出而与对硝基分离。为什么两种硝基只有邻硝基能被水蒸汽蒸出？参考答案：1、醇分子间可形成氢键，分子间作用力增大，因此，沸点比醚高。

2、用KMnO检验，用浓硫酸洗涤除去烯烃。3、过氧化物加热容易发生爆炸，使用前用KI/HAc—淀粉或FeSO/KCNS溶液检验，如有过氧化物，可用5%FeSO还原除去。4、烯烃sp2杂化，其电负性比炔烃的sp杂化小，对电子的吸引力弱，容易给出电子，所以容易发生亲电加成；炔烃为直线结构，空间位阻小，氢化时比烯烃更容易吸附在催化剂表面，因此容易发生催化氢化。5、炔烃催化氢化在固体表面上进行，通过吸附活化分子进行加成，因此，氢只能在同向加成得顺式烯烃，而用钠的液氨溶液或LiAlH/THF溶液还原时生成自由基负离子中间体，因此反应倾向于生成热力学稳定的反式烯烃。6、可用CaCl等与醇相处结晶醇化物的无机盐将醇去除。7、分子（A）不能形成氢键，羟基处于平伏键。分子（B）由于含氧原子，羟基可以采用形成氢键的构象使分子稳定，只有羟基在直立键上，羟基才可能与氧原子形成氢键。 OH 特别适于烯丙醇或苄醇氧化为醛酮，这可能与其机理和产物的稳定性有关。9、乙醇的酸性足以与Na 发生反应。而苯与Na 不反应。 2C Na2C 10、试剂具有强的亲核性，又具有强的碱性，R 的碱性强度足以夺取乙醇分子中弱酸性的醇羟基氢而发生反应。

OMgCl11、LiAlH 能与醇发生如下反应：4CH LiAl(OCH3)412、在水溶液中，反应介质的极性高，有利于醚键的S 反应机理，生成叔碳正离子中间体。如果在中反应，反应介质的极性低，有利于S 机理，亲核试剂进攻空间位阻小的甲基碳。（CH 无水HBr,醚（CH Br(CH CBrHBr水溶液 13、在水的沸点100时有足够蒸汽压的物质才能通过水汽蒸馏被蒸出。邻对硝基均含有-NO 、-OH基，都能形成氢键。但邻硝基形成分子内的氢键；对硝基则形成分子间的氢键，而且还可和水分 子形成氢键。因此前者容易挥发，具有相对较大的蒸汽压，而后者很难挥发。