银尔通活性银离子抗菌液对鼻咽癌调强放疗所致口腔黏膜反应的疗效观察[J]. 方法选择60例鼻咽癌患者作为研究对象，分为研究组和对照组，每组30例。 两组均接受放,研究组给予银尔通活性银离子抗菌液体漱口液,对照组给予0.9%生理盐水漱口液。 最后比较两组的疗效。 结果 研究结果显示,两组患者放后均有口腔黏膜反应,但研究组重度黏膜反应较对照组少,研究组患者疗效较差明显低于对照组。 两组比较差异有统计学意义（P<0.05），具有可比性。 1.2 方法 两组患者均接受放，从放疗开始直至剂量达到20Gy均给予漱口治疗，直至急性放射性口腔黏膜反应结束。 最后比较两组的治疗效果。 研究组给予活性银离子抗菌液漱口,对照组给予0.9%生理盐水漱口。 两组每天在三餐前后和睡觉前漱口一次。 需在医生指导下漱口，结合吸吮，药液在口中保持2分钟。 漱口后30分钟内不要进食或饮水，使药物充分接触口腔粘膜，继续发挥药效。 1.2.1放疗方法 IMRT法，患者取仰卧位面罩固定头颈部，螺旋CT扫描至锁骨小头以下1cm，按ICRU No.50逐层勾画靶区及危及器官， 62号，采用SIEMENS公司PRIMUS系统和三维治疗计划系统常规分割，采用同步推量放疗方法给予靶区规定剂量，GTVnx：T1、T2患者共69.9Gy，分为30分次，每次2.33Gy，T3、T4患者共计73.9Gy，分为32个分次，每次2.31Gy次。

1.2.2 方案 所有入组患者均基于临床分期。 如果是局部或区域晚期（a期），在放疗的同时进行同步，方案按照NCCN指南每周40mg/m2。 当出现严重的皮肤、粘膜或骨髓抑制时，终止同步。 期间给予患者保肝、护胃、止吐等对症支持治疗。 1.3 评价标准 所有患者均由两名临床医生观察同一个腔内的黏膜反应，并在规定时间内记录口腔黏膜反应。 根据世界卫生组织（WHO）制定的RTOG急性放射损伤标准，对患者口腔黏膜进行临床评价：0级，黏膜无改变； 1级，粘膜充血/可有轻度疼痛，无止痛药； 2级，粘膜片状粘膜炎，或炎性血清出血/或中度疼痛，需要镇痛药； 3级，融合性纤维性粘膜炎/可能伴有剧烈疼痛，需要麻醉； 4级，粘膜破溃？ 流血的？ 坏死。 1.4疗效评价显效：RTOG等级降低2级以上； 有效：降低1级； 无效：等级无变化。 总有效率计为显效和有效 1.5 统计学方法 本研究所得数据采用SPSS19.0软件包进行分析，采用两个独立样本进行非参数显着性检验分析（Mann-），P